Na twee observatiedagen vorige week in Blixembosch, hadden we gisteren een afspraak met Dr Becks om dit te evalueren. Dr Becks is een heel rustige aardige vrouw, die veel kunde en begrip uitstraalt.
We beginnen met de reacties van de therapeuten en hun advies te bespreken, terwijl Lieke heerlijk ligt te slapen op Bart’s schoot.
De fysiotherapeute spreekt natuurlijk haar zorg uit over Lieke’s grove motoriek. Lieke begint hoofdbalans te ontwikkelen, maar als je hoort dat kinderen hoofdbalans, rompbalans, heup/bekkenbalans moeten ontwikkelen om zelf te kunnen zitten, tijgeren, kruipen en uiteindelijk staan en lopen wordt snel duidelijk dat Lieke een heel slechte grove motoriek heeft. Voor ons geen verrassing, maar toch weer hard. De fysio adviseert om haar behandeling te intensiveren naar 2x per week, waarbij Dr Becks ook aangeeft dat Lieke het niet altijd leuk zal vinden..
De ergotherapeute adviseert om Lieke 1x per week te behandelen en te beginnen met de aanvraag van allerlei hulpmiddelen en vervolgens de aandacht te gaan richten op het zittend spelen en de fijne motoriek. De logopediste wil Lieke ook graag 1x per week zien en benadrukt de noodzaak van het zitten, ook voor het eten en communiceren.
De psychologe heeft aangegeven dat het lastig is om Lieke’s verstandelijke beperking te bepalen. Lieke wordt duidelijk beperkt door haar lichamelijke achterstand en heeft een vertraagde informatieverwerking. Ze adviseert om over een half jaar na een tijd geintensiveerde therapie te hebben gehad, nogmaals een ontwikkelingsonderzoek te doen.
De maatschappelijk werkster heeft verteld dat ze zelden zulke ouders tegenkomt, een compliment om stil van te worden. Ze vindt wekelijkse ouderbegeleiding dan ook niet nodig, maar helpt ons graag bij praktische problemen als onderzoek doen naar mogelijkheden rondom bijvoorbeeld thuiszorg.
Allen hebben opgemerkt dat Lieke ook ernstig visueel beperkt lijkt, ze ziet wel maar niet alles en onduidelijk is hoe en wat.. Ze adviseren dan ook om onderzoek te laten doen bij Sensis, één van de drie centra in Nederland waar uitgebreid oogonderzoek plaatsvindt.
Wat Bart en ik er tot nu toe van hebben begrepen is dat ze daar kunnen meten, wat Lieke ziet: veraf/dichtbij, kleur, contrast etc maar ook of het oog zelf of haar hersens de oorzaak zijn. Spannend, maar we wachten rustig af. Het zal toch onderzocht moeten worden, ook om eventuele goede hulpmiddelen te kunnen geven waardoor ook haar ontwikkeling weer een stap kan maken.
Al met al, geen echte verrassingen wel weer een harde confrontatie. Dr Becks geeft aan dat ze nu gekeken hebben naar haar beperkingen, maar dat de behandeling zich natuurlijk gaat richten op zoveel mogelijk stimuleren van Lieke’s ontwikkeling en daarbij gebruik maken van haar positieve punten, haar kansen.
Een goed gesprek, heftige inhoud, maar met het resultaat waar we op gehoopt hadden. Fijn is ook dat dr Becks echt mee heeft gekeken hoe alles praktisch haalbaar is. Lieke is nog te klein voor Pinokkio, maar ze gaan wel proberen om alle afspraken op twee vaste dagen te plannen. Zodat Bart en ik allebei een dag voor onze rekening kunnen nemen. Dan blijft er nog genoeg over voor samen: dr Bok, Dr Becks 1x per 6 weken, maatschappelijk werk, Sensis……….
We zullen zien, we gaan ervoor!